Синдром мальабсорбции у детей

Что такое синдром мальабсорбцииСиндром мальабсорбции у детей

Что такое синдром мальабсорбции? Это такое патологическое состояние, которое возникает из-за нарушений всасывания каких-либо питательных элементов, микроэлементов и витаминов непосредственно в тонкой кишке.

Синдром мальабсорбции, который возникает у детей, может быть первичным и вторичным.

  1. Первичный синдром мальабсорбции. Данный синдром имеет исключительно наследственный характер. Проявляется в таком случае синдром мальабсорбции с первых месяцев жизни.
  2. Вторичный синдром мальабсорбции. В данном случае синдром возникает вследствие самых разнообразных причин. Но первая причина, по которой возникает это заболевание, это нарушение в работе желудочно-кишечного тракта.

Причины возникновения

Прежде всего причинами появления и развития данного синдрома являются генетические нарушения. При первичном синдроме мальабсорбции ведут к нарушению при выработке одного или нескольких ферментов, которые участвуют в процессе переваривания продуктов в тонкой кишке. Из-за этого появляются метаболические расстройства.

При развитии вторичный синдрома мальабсорбции появляется осложнение течения энтеритов, хронические заболевания поджелудочной железы, печени, также могут появиться злокачественные образования в тонком кишечнике.

Данные причины могут привести к одному или нескольким процессам, которые собственно и способствуют развитию синдрома мальабсорбции у детей:

  1. Снижение активности ферментов тонкого отдела кишечника;
  2. Нарушение полостного пищеварения;
  3. Нарушение пристеночного пищеварения;
  4. Нарушение гидролиза пищи и всасывания продуктов.

Как следствие, непереваренные продукты способствуют резкому снижению веса и витаминной недостаточности, также вызывают диарею.

Симптомы синдрома мальабсорбции у детей

Основным симптомом данного заболевания является диспепсический, с появлением у ребенка нарушений аппетита, тошноты, вздутия живота, урчания и болей в животе, рвоты и нарушений стула, преимущественно в сторону диареи.

Все названные симптомы связаны с тем, что продукты питания не перевариваются желудочно-кишечным трактом. Поэтому у детей возникает дефицит витаминов и микроэлементов. Проявляется данный дефицит сухостью кожи, глосситами, ломкостью волос и ногтей, болью в мышцах, нарушениями зрения, судорогами.

Методы лечения

Основой лечения данного заболевания является специальная диета, которая заключается в исключении непереносимых продуктов.

Если болезнь уже находится в запущенном состоянии, то ребенку требуется длительное лечение в стационарных условиях.

После лечения ребенку может потребоваться заместительная ферментная терапия.

К какому врачу следует обращаться

Отправить ответ

avatar
wpDiscuz