Наследственный нефрит
- Что такое наследственный нефрит
- Причины возникновения
- Симптомы наследственного нефрита
- Диагностика заболевания
- Методы лечения
- К какому врачу следует обращаться
Что такое наследственный нефрит
Что такое наследственный нефрит, или синдром Альпорта? Наследственный нефрит – это генетическая форма гломерулопатии, которая передается исключительно по наследству. Характерным признаком данного заболевания является снижение функций почек, которое впоследствии приводит к хронической почечной недостаточности. Также одним из признаков данного заболевания является неврит слухового нерва и болезни органов зрения и слуха (тугоухость).
Причины возникновения
Данное заболевание, как было сказано выше, является генетическим. Тип передачи- аутосомно-доминантный. Это значит, что данное заболевание передается от больных матерей – и к сыновьям, и к дочерям, в то время как от больного отца нефрит передается исключительно их дочерям.
Симптомы наследственного нефрита
Симптомы данного заболевания проявляются уже в первые годы жизни ребенка. Но наиболее ярко дают о себе знать в возрасте трех-пяти лет.
Причиной появления, фактором, который провоцирует появление и развитие болезни, в большинстве случаев является перенесенная инфекционная болезнь.
Так как симптомы обычно не яркие и не проявляются, то очень долго о болезни ни родители, ни сам ребенок, а часто и врач могут даже не подозревать. Обнаружить заболевание можно только посредством проведенных анализов, в частности мочи.
На начальной стадии болезни жалоб у ребенка нет. Уже в процессе развития болезни начинают проявляться довольно-таки общие симптомы, то есть такие симптомы характерны и для множества других болезней, например, слабость, недомогание, снижение слуха и значительное ухудшение зрения, понижение давления без видимых причин, бледность кожи и общая вялость.
Наиболее характерным признаком нефрита является нефрит слухового нерва. Трудность обнаружения данного признака заключается в том, что определить это можно только посредством проведения аудиометрии. Данный вид диагностики проводят только после достижения семилетнего возраста.
К достижению совершеннолетия у больных детей наблюдается снижение функций почек. Потом проявляется почечная недостаточность, бледность кожи наряду с желтизной кожи, сухость во рту, тошноте, а также дрожанию кистей рук и пальцев, также снижается количество выделяемой мочи или даже полному ее отсутствию.
Если не проводить своевременно заместительную терапию или даже трансплантацию пораженной почки, то человек может и не прожить дольше 40 лет.
Диагностика заболевания
Для того чтобы диагностировать данное заболевание нужно учитывать несколько факторов. Для начала нужно собрать информацию и полный клинический анамнез всех родственников, которые могут иметь данное заболевание. Далее – физикальный метод. Заключается он в том, что врач пальпирует пациента, проводит перкуссию. Потом уже следуют лабораторные методы анализа: клинический, биохимический, генетический и иммуноферментный. Также могут присутствовать инструментальные метода диагностики – резонансная томография, биопсия и УЗИ.
Методы лечения
Одного единственного метода лечения на данный момент не существует. Лечение бывает только комплексным. Это госпитализация пациента, особая диета, постельный режим, проведение антибактериальной терапии, назначение комплекса витаминов.
При ярко выраженной почечной недостаточности назначаются гемодиализ или трансплантация почки.